sexta-feira, 17 de julho

Genética - Tendências & Insights - Pág 3

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Desenvolvimento Esquelético Raro: Mutação Genética no Gene FN1 Causa Síndrome Esquelética

Uma mulher de 52 anos diagnosticada com osteoporose severa no espinhaço e história de diagnóstico de spondylometaphyseal dysplasia corner fracture type (SMDCF) em infância. A análise genética revelou uma mutação heterozigótica em uma família de quatro membros afetados.

27/04/2026 Ler mais
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Obras-Prémia da Ciência: Prêmio Breakthrough 2026 Reúne $18 Milhões em Reconhecimento de Descobertas Revolucionárias

27/04/2026 Ler mais
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26/04/2026 Ler mais
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26/04/2026 Ler mais
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26/04/2026 Ler mais
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