domingo, 5 de julho

doenças raras - Tendências & Insights - Pág 2

Explorando todas as matérias relacionadas à tag doenças raras.

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Terapia de Transplante de Células-Tronco Étnicas em Crianças com Mucopolissacaridose IVA: Um Estudo de 10 Anos

Uma equipe de pesquisadores chineses demonstra a segurança e eficácia da terapia de transplante de células-tronco éticas em crianças com mucopolissacaridose IV A em um estudo de 10 anos.

02/05/2026 Ler mais
Diagnóstico Atrasado de Dismorfa Esquelética em Menina com Hipoplasia de Córnea Ciência

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Avaliação médica tardia dificulta identificação de doenças raras

02/05/2026 Ler mais
Descoberta Genética Pode Guiar Novo Tratamento para Leucemia Aguda Ciência

Descoberta Genética Pode Guiar Novo Tratamento para Leucemia Aguda

Fenômeno genético pode ajudar médicos a selecionar pacientes que respondem a nova terapia

30/04/2026 Ler mais
Descobertas Científicas: Como Mutações no ANKH Afetam a Homeostase de ATP e AMPK Ciência

Descobertas Científicas: Como Mutações no ANKH Afetam a Homeostase de ATP e AMPK na Displasia Metacraniana

Novas Pesquisas Reveal a Conexão entre Mutações no ANKH e Alterações na Homeostase de ATP e AMPK na Displasia Metacraniana

30/04/2026 Ler mais
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Transplante de Células-Tronco Alógena na MPS IVA: Resultados de Longo Prazo em C Ciência

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Transplante de células-tronco alógena na MPS IVA: Resultados de 10 anos de observação

30/04/2026 Ler mais
Diagnóstico Difícil de Doença Óssea Rara em Garota de 12 Anos Enciclopédia de Doenças Raras

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Uma menina de 12 anos foi diagnosticada com uma doença óssea rara após anos de investigações médicas

30/04/2026 Ler mais
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Um caso raro de doença na pálpebra

29/04/2026 Ler mais
Remédio Esquecido Traça Nova Luz para Crianças com Sindrome Rara Ciência

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Um Remédio da Década de 1980 Oferece Nova Esperança para Crianças com Sindrome Rara

29/04/2026 Ler mais
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Entenda as Glycoproteinoses: Desafios Cadastrais e Oportunidades de Tratamento Enciclopédia de Doenças Raras

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Descubra as Glycoproteinoses, uma Grupos Raros de Doenças Liso-sómicas.

27/04/2026 Ler mais
O que é Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency Enciclopédia de Doenças Raras

O que é Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency (Código ORPHA: 369)

Saiba mais sobre as causas e sintomas de Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency.

26/04/2026 Ler mais
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