quinta-feira, 4 de junho

genética - Tendências & Insights

Explorando todas as matérias relacionadas à tag genética.

Arresto Cardíaco Súbito: Causa Genética Mais Comum em Pessoas mais Jovens Ciência

Arresto Cardíaco Súbito: Causa Genética Mais Comum em Pessoas mais Jovens

Estudo destaca importância do teste genético para identificar pessoas em risco de sofrer um ataque cardíaco súbito

22/05/2026 Ler mais
Variantes Raros de Colágeno Tipo 1 na Doença Valvar Bicúspide de Início Cedo: So Ciência

Variantes Raros de Colágeno Tipo 1 na Doença Valvar Bicúspide de Início Cedo: Sobrelapso Clínico e Genético com a Síndrome de Ehlers-Danlos e Osteogênese Ímperfeita

Descoberta de variantes raros de colágeno tipo 1 relacionados à doença valvar bicúspide de início cedo e a suas implicações para a síndrome de Ehlers-Danlos e osteogênese ímperfeita.

22/05/2026 Ler mais
Transplante de células-tronco geneticamente editadas mostra promise para cancros Ciência

Transplante de células-tronco geneticamente editadas mostra promise para cancros sanguíneos agressivos

Uma equipe de pesquisadores do Washington University School of Medicine em St. Louis desenvolveu uma técnica inovadora para combater os cancros sanguíneos agressivos

12/05/2026 Ler mais
Descoberta de Variantes Genéticas Associadas a Doenças Pulmonares Severas Ciência

Descoberta de Variantes Genéticas Associadas a Doenças Pulmonares Severas

Pesquisadores identificam variantes genéticas que aumentam o risco de doenças pulmonares severas

04/05/2026 Ler mais
Descoberta de Inversão Genômica Sustenta Hipótese de Regulação Difícil de ID4 na Enciclopédia de Doenças Raras

Descoberta de Inversão Genômica Sustenta Hipótese de Regulação Difícil de ID4 na Doença de Malformação Metacarpal Savarirayan tipo

Uma nova pesquisa revela a existência de uma inversão genômica no cromossomo 6p22.3, apoiando a teoria de que a regulação difícil de ID4 é a causa da Doença de Malformação Metacarpal Savarirayan tipo

04/05/2026 Ler mais
Dúas Estratégias Genéticas Conhecidas para Depressão e Ansiedade na Infância Tecnologia

Dúas Estratégias Genéticas Conhecidas para Depressão e Ansiedade na Infância

Descoberta de dois caminhos genéticos para depressão e ansiedade na infância revoluciona conhecimento sobre o tema.

04/05/2026 Ler mais
Mark Zuckerberg lança empreendimento de $500 milhões para criar modelos de AI de Inovação & Startups

Mark Zuckerberg lança empreendimento de $500 milhões para criar modelos de AI de células humanas

O fundador da Meta investe pesado na busca por uma solução digital para as doenças

03/05/2026 Ler mais
Terapia de Transplante de Células-Tronco Étnicas em Crianças com Mucopolissacari Ciência

Terapia de Transplante de Células-Tronco Étnicas em Crianças com Mucopolissacaridose IVA: Um Estudo de 10 Anos

Uma equipe de pesquisadores chineses demonstra a segurança e eficácia da terapia de transplante de células-tronco éticas em crianças com mucopolissacaridose IV A em um estudo de 10 anos.

02/05/2026 Ler mais
Mutantes Genéticos Associados a Doenças Pulmonares e Letalidades Pulmonares Dese Ciência

Mutantes Genéticos Associados a Doenças Pulmonares e Letalidades Pulmonares Desenvolvimentais

Descoberta de mutantes genéticos associados a doenças pulmonares e letalidades desenvolvimentais em dois casos

02/05/2026 Ler mais
Descoberta Genética Pode Explicar Por Que Câncer Pancreático É Difícil de Tratar Ciência

Descoberta Genética Pode Explicar Por Que Câncer Pancreático É Difícil de Tratar

Pesquisadores da Universidade de Rochester Medicine encontram explicações para o tratamento eficaz do câncer pancreático

30/04/2026 Ler mais
Telomere-to-Telomere Reconstituição Usando Leituras NanoPoros Corrigidas por HER Ciência

Telomere-to-Telomere Reconstituição Usando Leituras NanoPoros Corrigidas por HERRO

Descoberta Revoluzionária em Genética: Reconstituição de Telomero a Telomero

27/04/2026 Ler mais
Desenvolvimento Esquelético Raro: Mutação Genética no Gene FN1 Causa Síndrome Es Enciclopédia de Doenças Raras

Desenvolvimento Esquelético Raro: Mutação Genética no Gene FN1 Causa Síndrome Esquelética

Uma mulher de 52 anos diagnosticada com osteoporose severa no espinhaço e história de diagnóstico de spondylometaphyseal dysplasia corner fracture type (SMDCF) em infância. A análise genética revelou uma mutação heterozigótica em uma família de quatro membros afetados.

27/04/2026 Ler mais
Prêmio Breakthrough de Ciência 2026: $18 Milhões para Descobrir a Verdadeiro Val Ciência

Prêmio Breakthrough de Ciência 2026: $18 Milhões para Descobrir a Verdadeiro Valor

Obras-Prémia da Ciência: Prêmio Breakthrough 2026 Reúne $18 Milhões em Reconhecimento de Descobertas Revolucionárias

27/04/2026 Ler mais
O que é Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency Enciclopédia de Doenças Raras

O que é Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency (Código ORPHA: 369)

Saiba mais sobre as causas e sintomas de Glycogen storage disease due to liver glycogen phosphorylase deficiency.

26/04/2026 Ler mais
Mulheres Pós-Menopausa com Risco Genético Regressam Peso a Dois Velocidades Ciência

Mulheres Pós-Menopausa com Risco Genético Regressam Peso a Dois Velocidades

Descoberta surpreende cientistas: mulheres pós-menopausa com risco genético regressam peso a duas velocidades

26/04/2026 Ler mais
Pesquisa descobriu que certos medicamentosGLP-1 são mais eficazes para pessoas c Ciência

Pesquisa descobriu que certos medicamentosGLP-1 são mais eficazes para pessoas com variantes genéticas específicas

Peso corporal e náuseas: Quais são os medicamentos GLP-1 mais eficazes para certos genomas?

26/04/2026 Ler mais
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